Thuốc Tislelizumab Tevimbra (mã nghiên cứu: BGB-A317) là một kháng thể đơn dòng IgG4 nhân hóa (humanized) nhắm vào thụ thể PD-1, được phát triển bở BeOne Medicines (trước đây là BeiGene). Điểm khác biệt nổi bật nhất của tislelizumab so với các thuốc anti-PD-1 thế hệ trước là cấu trúc phân tử được thiết kế đặc biệt để giảm thiểu tối đa sự gắn kết với thụ thể Fcγ (FcγR) — một đặc tính duy nhất mà ngạy cả pembrolizumab và nivolumab không có.

Thuốc Toripalimab Loqtorzi là một kháng thể đơn dòng IgG4 humanized nhắm vào thụ thể PD-1 (Programmed Cell Death-1) — một protein điều hòa miễn dịch âm tính trên bề mặt tế bào. Sau khi được đưa vào cơ thể, toripalimab gắn vào PD-1 và ức chế sự liên kết của PD-1 với các phối tử PD-L1 và PD-L2, từ đó ngăn chặn hoạt hóa PD-1 và các con đường tín hiệu phía sau. Điều này có thể phục hồi chức năng miễn dịch thông qua kích hoạt tế bào T và đáp ứng miễn dịch chống khối u.

Thuốc Cadonilimab (còn gọi là AK104) được công nhận là kháng thể kép (bispecific antibody) đầu tiên nhắm đồng thời vào PD-1 và CTLA-4 được phát triển độc lập tại Trung Quốc, và cũng là thuốc kháng thể ức chế miễn dịch kép đầu tiên được phê duyệt trên toàn cầu vào năm 2022. 

Thuốc Osikin Osimertinib là thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (EGFR-TKI) thế hệ thứ ba, dạng uống, tác dụng mạnh và không hồi phục, có khả năng ức chế chọn lọc các đột biến EGFR nhạy cảm (exon 19 deletion, L858R) và đột biến kháng thuốc T790M. Thuốc do AstraZeneca phát triển, được FDA Hoa Kỳ phê duyệt lần đầu năm 2015 và hiện là thuốc được ưu tiên hàng đầu trong điều trị NSCLC có đột biến EGFR theo hướng dẫn của NCCN.

Thuốc Pucotenlimab Puyouheng là kháng thể đơn dòng IgG4 nhân hóa, được phát triển bởi Lepu Biopharma, có tác dụng ức chế thụ thể PD-1 và phong tỏa sự tương tác của PD-1 với các phối tử PD-L1 và PD-L2, nhờ đó khôi phục khả năng tấn công tế bào ung thư của hệ miễn dịch.

Thuốc TRODELVY sacituzumab là một liên hợp kháng thể hướng Trop-2 và chất ức chế topoisomerase được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với:

Ung thư vú ba âm tính tiến triển tại chỗ hoặc di căn không thể cắt bỏ (mTNBC) đã được điều trị hai hoặc nhiều liệu pháp toàn thân trước đó, ít nhất một trong số đó đối với bệnh di căn.

Ung thư vú dương tính với thụ thể hormone tiến triển tại chỗ hoặc di căn (HR) không thể cắt bỏ, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2) âm tính (IHC 0, IHC 1+ hoặc IHC 2+/ISH–) đã được điều trị dựa trên nội tiết và ít nhất hai liệu pháp toàn thân bổ sung trong bối cảnh di căn.

Thuốc Lucidorda Dordaviprone là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên mắc một loại u não nhất định được gọi là u thần kinh đệm đường giữa lan tỏa có đột biến gen "H3 K27M" cụ thể và trở nên tồi tệ hơn sau các phương pháp điều trị khác.

Thuốc Hernexeos zongertinib là thuốc ức chế Tyrosine Kinase đường uống, được FDA phê duyệt (tháng 11/2025) để điều trị người lớn mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không vảy, không thể phẫu thuật/di căn, có đột biến HER2 (ERBB2). Đây là liệu pháp nhắm trúng đích đầu tiên cho bệnh nhân đã từng điều trị toàn thân trước đó.

Thuốc Mounjaro Tirzepatide là một chất chủ vận thụ thể GIP và GLP-1 kép được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại II ở người lớn như một chất bổ trợ cho chế độ ăn kiêng và tập thể dục.

Thuốc Luciena Enasidenib là một chất ức chế isocitrate dehydrogenase-2 được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính tái phát hoặc kháng trị với đột biến isocitrate dehydrogenase-2.

Thuốc Lucizonger Zongertinib là một chất ức chế tyrosine kinase chọn lọc, sinh khả dụng đường uống, nhắm mục tiêu không thể đảo ngược các đột biến HER2 kích hoạt, bao gồm cả chèn exon 20, được sử dụng để ức chế tín hiệu gây ung thư ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến HER2.

Thuốc Lucirip Ripretinib là một chất ức chế kinase được sử dụng để điều trị khối u mô đệm đường tiêu hóa tiến triển (GIST) không đáp ứng đầy đủ với các chất ức chế kinase khác như sunitinib và imatinib. Ripretinib, còn được gọi là Qinlock, được sản xuất bởi Deciphera Pharmaceuticals và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 15 tháng 5 năm 2020.